Aiutaci a sostenere le cure e l'inclusione dei bambini con una malattia rara.
Puoi farlo anche con tuo il 5xmille.
Eventi
Per info: segreteria-international@sindrome-eec.it Tel:+393333063353
28 Febbraio Rare Diseases Day.
16/23/28 Febbraio "MALATTIE RARE L'INFORMAZIONE COMINCIA DA NOI" (locandina)
12-14 Aprile Conferenza Displasia Ectodermica, Murcia Spagna (link).
19 aprile Inaugurazione sportello malattie rare.
6 Maggio Festa delle Associazioni a Selvazzano Dentro. Presentazione progetto STAR BENE CI PIACE 0-36 , 2018/2020 prevenzione salute della mamma e del bebè.
13 Maggio inaugurazione sede operativa Via Chiesanuova 228 Padova ore 10.30-13.00 con lotteria e grandi sorprese.
19 Maggio TEATRO ROSETUM Milano h. 20.30 Compagnia ALLIEVI della Scuola EQUILIBRI : SHAKESPEARS FOLIES.
Istruzione
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Gennaio 13-20, liceo Einstein Piove di Sacco (Pd).
Febbraio 3-10-24, Istituto Comprensivo, Villanova & Borgoricco (pd). 28 Liceo Botta, Ivrea (To).
Marzo 3-10-12-13-16-23-24-27, Istituto Comprensivo Villafranca Padovana Taggì di Sopra/Sotto, Ronchi (Pd), 24 Liceo Marchesi-Fusinato, Padova.
Aprile 7-14-21, Liceo Marchesi, Padova (Pd).
Maggio 5-12, Liceo Ferrari, Este (pd) 26, Giornata conclusiva.
Sport
Per info: segreteria-international@sindrome-eec.it
Continuano MIRA QUE RITMO , L' ORCHESTRINA e ORCHESTRINA LATINO AMERICANA (locandina)
A Marzo, inizio corso "Star Bene ci Piace 0-36"(info)
18 Aprile, CORRI per MANO 5° EDIZIONE , Prato della Valle Padova, (locandina)
28 Aprile, MARATONA DI PADOVA (info)
Sostienici, 5 x mille
Puoi inserire il CF 92219930283 e la tua firma nella dichiarazione dei redditi.
Alternativamente puoi fare un bonifico sul nostro conto.
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Banca Del Centroveneto Credito Cooperativo S.C. - Longare, agenzia Caselle di Selvazzano
Progetti, eventi e testimonianze
Il progetto RAREDUCANDO è sostenuto dalla Regione Veneto Assessorato all'Istruzione 2016/2017: Interventi per L'arricchimento dell'Offerta Formativa DGR 900/2016.
RAREDUCANDO #NoBullismo & #NoCyberbullismo nelle scuole, Favorire l’integrazione scolastica e sociale di bambini e dei giovani con malattia rara, diversamente abili o appartenenti a qualche minoranza, stimolando al contempo la conoscenza e la contaminazione della conoscenza come fonte d’ispirazione e arricchimento personale e inclusione nell’abbattimento delle barriere culturali e tutela sociale. Il progetto prevede la sensibilizzazione, l'informazione e la formazione dei ragazzi nei confronti di un tema delicato, ma fondamentale come le malattie rare.
Cosa sono le malattie rare? Cosa fare se si ha una malattia rara? Cos'è la sindrome E.E.C? Quale l'importanza della ricerca scientifica? Perché si parla di prevenzione e diagnosi precoce? Quali le tutele per la persona con malattia rara? Tutte domande a cui cerchiamo di dare una risposta.
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