Malattie rare

 

malattie rare

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MALATTIE RARE ESENTATE IN ITALIA
Elenco Malattie Rare esenti dal ticket 
img numero verde 800.89.69.49


Malattie infettive o parassitarie 

  • RA0010 Malattia di Hansen
  • RA0020 Malattia di Whipple
  • RA0030 Malattia di Lyme 

 

Tumori 

  • RB0010 Tumore di Wilms
  • RB0020 Retinoblastoma
  • RB0030 Malattia del Cronkhite
  • RB0040 Sindrome di Gardner
  • RB0050 Poliposi familiare
  • RB0060 Linfangioleiomiomatosi
  • RBG010 Neurofibromatosi

 

Malattie delle ghiandole endocrine, della nutrizione, del metabolismo e disturbi immunitari 

  • RC0010 Deficienza di ACTH
  • RC0020 Sindrome di Kallmann
  • RC0030 Sindrome di Reifenstein
  • RC0040 Pubertà precoce vera idiopatica
  • RC0050 Leprecaunismo
  • RC0060 Sindrome di Werner
  • RC0070 Deficienza congenita di zinco
  • RC0080 Lipodistrofia totale
  • RC0090 Malattia di Dercum
  • RC0100 Malattia di Farber
  • RC0110 Crioglobulinemia mista
  • RC0120 Aceruloplasminemia congenita
  • RC0130 Atransferrinemia congenita
  • RC0140 Malattia di Waldmann
  • RC0150 Malattia di Wilson
  • RC0160 Ipofosfatasia
  • RC0170 Rachitismo ipofosfatemico familiare
  • RC0180 Sindrome di Crigler-Najjar
  • RC0190 Angioedema ereditario
  • RC0200 Carenza congenita di alfa 1 antitripsina
  • RC0210 Malattia di Beçhet
  • RCG010 Sindrome di Bartter
  • RCG010 Sindrome di Conn
  • RCG010 Iperaldosteronismo primitivo
  • RCG020 Iperplasia adrenalica congenita
  • RCG020 Sindromi adrenogenitali congenite
  • RCG030 Sindrome di Schmidt
  • RCG040 Acidosi organica
  • RCG040 Alaninemia
  • RCG040 Albinismo
  • RCG040 Alcaptonuria
  • RCG040 Cistinosi
  • RCG040 Malattia di Hartnup
  • RCG040 Iminoacidemia
  • RCG040 Iperistidinemia
  • RCG040 Ipervalinemia
  • RCG040 Malattia delle urine a sciroppo di acero
  • RCG040 Omocistinuria
  • RCG050 Citrullinemia
  • RCG050 Disturbi del ciclo dell'urea
  • RCG050 Iperammoniemia ereditaria
  • RCG060 Fruttosemia
  • RCG060 Galattosemia
  • RCG060 Glicogenosi
  • RCG060 Malassorbimento congenito di saccarosio e isomaltosio
  • RCG070 Abetalipoproteinemia
  • RCG070 Deficit di lecitin colesterolo aciltransferasi
  • RCG070 Deficit familiare di lipasi liproteica
  • RCG070 Disturbi del metabolismo dei mitocondri
  • RCG070 Ipercolesterolemia familiare omozigote tipo IIA e IIB
  • RCG070 Ipertrigliceridemia familiare
  • RCG070 Ipobetalipoproteinemia
  • RCG070 Malattia di Tangier
  • RCG070 Xantomatosi cerebrotendinea
  • RCG080 Malattia di Fabry
  • RCG080 Malattia di Gaucher
  • RCG080 Malattia di Niemann Pick
  • RCG090 Mucolipidosi
  • RCG100 Emocromatosi
  • RCG110 Porfirie
  • RCG120 Malattia di Lesch Nyan
  • RCG120 Xantinuria
  • RCG130 Amiloidosi primaria
  • RCG140 Sindrome di Hunter
  • RCG140 Sindrome di Hurler
  • RCG140 Sindrome di Maroteaux Lamy
  • RCG140 Malattia di Morquio
  • RCG140 Mucopolisaccaridosi
  • RCG140 Sindrome di Sanfilippo
  • RCG140 Sindrome di Scheie
  • RCG150 Istiocitosi X
  • RCG160 Sindrome di Di George
  • RCG160 Agammaglobulinemia
  • RCG160 Immunodeficienza primaria
  • RCG160 Sindrome di Nezelof 

 

Emopatie e malattie degli organi emopoietici 

  • RD0010 Porpora trombotica citopenica emolitico uremica
  • RD0020 Emoglobinuria parossistica notturna
  • RD0030 Porpora di Henoch Schönlein
  • RD0040 Neutropenia
  • RD0050 Malattia granulomatosa cronica
  • RD0060 Malattia di Chédiak Higashi
  • RDG010 Drepanocitosi
  • RDG010 Anemia sideroblastica
  • RDG010 Anemia di Blackfan Diamond
  • RDG010 Anemia di Fanconi
  • RDG010 Favismo
  • RDG010 Sferocitosi ereditaria
  • RDG010 Talassemia
  • RDG020 Emofilia
  • RDG020 Malattia di Von Willebrand
  • RDG030 Sindrome di Bernard Soulier
  • RDG030 Piastrinopatia ereditaria
  • RDG030 Storage pool deficency
  • RDG030 Tromboastenia
  • RDG040 Ipoplasia megacariocitica idiopatica 
  • Malattie del sistema nervoso e degli organi di senso 
  • RF0010 Malattia di Alpers
  • RF0020 Sindrome di Kearns-Sayre
  • RF0030 Malattia di Leigh
  • RF0040 Sindrome di Rett
  • RF0050 Atrofia dentato rubro pallido luysiana
  • RF0060 Epilessia mioclonica progressiva
  • RF0070 Mioclono essenziale ereditario
  • RF0080 Còrea di Huntington
  • RF0090 Distonia di torsione idiopatica
  • RF0100 Sclerosi laterale amiotrofica
  • RF0110 Sclerosi laterale primaria
  • RF0120 Adrenoleucodistrofia
  • RF0130 Sindrome di Lennox Gastaut
  • RF0140 Sindrome di West
  • RF0150 Narcolessia
  • RF0160 Epilessia mioclonica progressiva
  • RF0170 Sindrome di Steele Richardson Olszewski
  • RF0180 Polineuropatia cronica infiammatoria
  • RF0190 Sindrome di Eaton Lambert
  • RF0200 Vitreoretinopatia essudativa familiare
  • RF0210 Malattia di Eales
  • RF0220 Sindrome di Behr
  • RF0230 Ciclite eterocromica di Fuch
  • RF0240 Atrofia essenziale dell'iride
  • RF0250 Emeralopatia congenita
  • RF0260 Sindrome di Oguchi
  • RF0270 Sindrome di Cogan
  • RF0280 Cheratocono
  • RF0290 Congiuntivite lignea
  • RF0300 Atrofia ottica di Leber
  • RFG010 Malattia di Alexander
  • RFG010 Malattia di Canavan
  • RFG010 Leucodistrofie
  • RFG010 Leucodistrofia metacromatica
  • RFG010 Malattia di Pelizaeus-Merzbacher
  • RFG020 Malattia di Batten
  • RFG020 Ceroidolipofuscinosi
  • RFG020 Malattia di Kufs
  • RFG030 Gangliosidosi
  • RFG040 Atassia cerebellare ereditaria di Marie
  • RFG040 Atassia di Friedreich
  • RFG040 Atassia periodica
  • RFG040 Atassia teleangectasica
  • RFG040 Degenerazione cerebellare subacuta
  • RFG040 Degenerazione spinocerebellare di Holmes
  • RFG040 Dissinergia cerebellare mioclonica di Hunt
  • RFG040 Sindrome di Marinesco Sjögren
  • RFG040 Paraplegia spastica ereditaria
  • RFG050 Malattia di Kennedy
  • RFG050 Malattia di Kugelberg Welander
  • RFG050 Malattia di Werdnig Hoffman
  • RFG060 Malattia di Charcot Marie Tooth
  • RFG060 Malattia di Djerine Sottas
  • RFG060 Neuropatia assonale gigante
  • RFG060 Neuropatia congenita ipomielinizzante
  • RFG060 Neuropatia sensoriale ereditaria
  • RFG060 Neuropatia tomaculare
  • RFG060 Malattia di Refsum
  • RFG060 Sindrome di Rosenberg Chutorian
  • RFG060 Sindrome di Roussy Levy
  • RFG070 Miopatia central core
  • RFG070 Miopatia centronucleare
  • RFG070 Miopatia desmin storage
  • RFG070 Miopatia nemalinica
  • RFG080 Distrofia di Becker
  • RFG080 Distrofia muscolare oculo gastrointestinale
  • RFG080 Distrofia di Duchenne
  • RFG080 Malattia di Erb
  • RFG080 Distrofia di Landouzy Déjerine
  • RFG090 Malattia di Steinert
  • RFG090 Malattia di Thomsen
  • RFG090 Malattia di Von Eulenburg
  • RFG100 Paralisi kaliemica
  • RFG110 Amaurosi congenita di Leber
  • RFG110 Distrofia dei coni
  • RFG110 Distrofia ialina della retina
  • RFG110 Distrofia vitelliforme di Best
  • RFG110 Distrofia vitreoretinica
  • RFG110 Retinite pigmentosa
  • RFG110 Retinite punctata albescens
  • RFG110 Malattia di Stargardt
  • RFG120 Distrofia ereditaria della coroide
  • RFG130 Degenerazione marginale della cornea
  • RFG130 Degenerazione nodulare della cornea
  • RFG140 Distrofia di Cogan
  • RFG140 Cornea guttata
  • RFG140 Distrofia corneale
  • RFG140 Distrofia endoteliale di Fuchs
  • RFG140 Distrofia di Meesmann

 

Condizioni morbose perinatali 

  • RP0010 Embriofetopatia rubeolica
  • RP0020 Sindrome fetale da acido valproico
  • RP0030 Sindrome fetale da idantoina
  • RP0040 Sindrome alcolica fetale
  • RP0050 Apnea infantile
  • RP0060 Kernittero
  • RP0070 Fibrosi epatica congenita 

 

Sindromi non definite 

  • RQ0010 Sindrome di Gerstmann

 

Malattie del sistema circolatorio

  • RG0010 Endocardite reumatica
  • RG0020 Poliangioite microscopica
  • RG0030 Poliarterite nodosa
  • RG0040 Sindrome di Kawasaki
  • RG0050 Sindrome di Churg Strauss
  • RG0060 Sindrome di Goodpasture
  • RG0070 Granulomatosi di Wegener
  • RG0080 Arterite a cellule giganti
  • RG0090 Malattia di Takayasu
  • RG0100 Teleangectasia emorragica ereditaria
  • RG0110 Sindrome di Budd Chiari
  • RGG010 Porpora trombotica trombocitopenica

 

Malattie dell'apparato digerente 

  • RI0010 Acalasia
  • RI0020 Gastrite ipertrofica gigante
  • RI0030 Gastroenterite eosinofila
  • RI0040 Pseudostruzione intestinale
  • RI0050 Colangite primitiva sclerosante
  • RI0060 Sprue celiaca
  • RI0070 Malattia da inclusione dei microvilli
  • RI0080 Linfangectasia intestinale 

 

Malattie dell'apparato genito urinario 

  • RJ0010 Diabete insipido nefrogeno
  • RJ0020 Fibrosi retroperitoneale
  • RJ0030 Cistite interstiziale

 

Malattie della pelle e del sottocutaneo 

  • RL0010 Eritrocheratolisi hiemalis
  • RL0020 Dermatite erpetiforme
  • RL0030 Pemfigo
  • RL0040 Pemfigoide bolloso
  • RL0050 Pemfigoide benigno delle mucose
  • RL0060 Lichen 

 

Malattie del sistema osteomuscolare e del tessuto connettivo 

  • RM0010 Dermatomiosite
  • RM0020 Polimiosite
  • RM0030 Agenesia cerebellare
  • RM0040 Fascite eosinofila
  • RM0060 Policondrite 

 

Malformazioni congenite

  • RN0010 Sindrome di Arnold-Chiari
  • RN0020 Microcefalia
  • RN0030 Agenesia cerebellare
  • RN0040 Sindrome di Joubert
  • RN0050 Lissencefalia
  • RN0060 Oloprosencefalia
  • RN0070 Sindrome di Chiray Foix
  • RN0080 Disautonomia familiare
  • RN0090 Anomalia di Axenfeld Rieger
  • RN0100 Anomalia di Peter
  • RN0110 Aniridia
  • RN0120 Coloboma congenito
  • RN0130 Morning glory
  • RN0140 Persistenza della membrana pupillare
  • RN0150 Nevo blu
  • RN0160 Atresia esofagea
  • RN0170 Atresia del digiuno
  • RN0180 Stenosi del digiuno
  • RN0190 Ano imperforato
  • RN0200 Malattia di Hirschsprung
  • RN0210 Atresia biliare
  • RN0220 Malattia di Caroli
  • RN0230 Policistosi epatica
  • RN0240 Ermafroditismo vero
  • RN0250 Rene a spugna
  • RN0260 Focomelia
  • RN0270 Deformità di Sprengel
  • RN0280 Acrodisostosi
  • RN0290 Camptodattilia familiare
  • RN0300 Regressione caudale
  • RN0310 Sindrome di Klippel Feil
  • RN0320 Gastroschisi
  • RN0330 Sindrome di Ehlers Danlos
  • RN0340 Sindrome di Adams Oliver
  • RN0350 Sindrome di Coffin Lowry
  • RN0360 Sindrome di Coffin Siris
  • RN0370 Sindrome di Dyggve Melchior Clausen
  • RN0380 Sindrome di Filippi
  • RN0390 Sindrome di Greig
  • RN0400 Sindrome di Jackson Weiss
  • RN0410 Sindrome di Jarcho Levin
  • RN0420 Sindrome di Pallister W
  • RN0430 Sindrome di Poland
  • RN0440 Sequenza sirenomelica
  • RN0450 Sindrome cerebro costo mandibolare
  • RN0460 Sindrome femoro facciale
  • RN0470 Sindrome oto palato digitale
  • RN0480 Sindrome trisma pseudocamptodattilia
  • RN0490 Sindrome di Weaver
  • RN0500 Cutis laxa
  • RN0510 Incontinentia pigmenti
  • RN0520 Xeroderma pigmentoso
  • RN0530 Cheratosi follicolare acuminata
  • RN0540 Cute marmorea
  • RN0550 Malattia di Darier
  • RN0560 Discheratosi congenita
  • RN0570 Epidermolisi bollosa
  • RN0580 Eritrocheratodermia simmetrica progressiva
  • RN0590 Eritrocheratodermia variabile
  • RN0600 Ipercheratosi epidermolitica
  • RN0610 Ipoplasia focale dermica
  • RN0620 Pachidermoperiostosi
  • RN0630 Pseudoxantoma elastico
  • RN0640 Aplasia congenita della cute
  • RN0650 Sindrome di Parry Romberg
  • RN0660 Sindrome di Down
  • RN0670 Cri du chat
  • RN0680 Sindrome di Turner
  • RN0690 Sindrome di Klinefelter
  • RN0700 Sindrome di Wolf Hirschhorn
  • RN0710 Sindrome MELAS
  • RN0720 Sindrome MERRF
  • RN0730 Sindrome SHORT
  • RN0740 Sindrome di Ivemark
  • RN0750 Sclerosi tuberosa
  • RN0760 Sindrome di Peutz Jeghers
  • RN0770 Sindrome di Sturge Weber
  • RN0780 Sindrome di Von Hippel-Lindau
  • RN0790 Sindrome di Aarskog
  • RN0800 Sindrome di Antley Bixler
  • RN0810 Sindrome di Baller Gerold
  • RN0820 Sindrome di Beckwith-Wiedemann
  • RN0830 Sindrome di Bloom
  • RN0840 Sindrome di Börjeson
  • RN0850 Associazione CHARGE
  • RN0860 Sindrome di De Morsier
  • RN0870 Sindrome di Dubowitz
  • RN0880 Sindrome EEC
  • RN0890 Sindrome di Freeman Sheldon
  • RN0900 Sindrome di Fryns
  • RN0910 Sindrome di Goldenhar
  • RN0920 Sindrome di Hermansky Pudlak
  • RN0930 Sindrome di Holt Oram
  • RN0940 Sindrome della maschera Kabuki
  • RN0950 Sindrome di Kartagener
  • RN0960 Sindrome di Maffucci
  • RN0970 Sindrome di Marshall
  • RN0980 Sindrome di Meckel
  • RN0990 Sindrome di Moebius
  • RN1000 Sindrome di Nager
  • RN1010 Sindrome di Noonan
  • RN1020 Sindrome di Opitz
  • RN1030 Sindrome di Pallister Hall
  • RN1040 Sindrome di Pfeiffer
  • RN1050 Sindrome di Rieger
  • RN1060 Sindrome di Roberts
  • RN1070 Sindrome di Robinow
  • RN1080 Sindrome di Russel Silver
  • RN1090 Sindrome di Schinzel Giedion
  • RN1100 Sindrome di Seckel
  • RN1110 Sindrome di Pena Shokeir
  • RN1120 Sindrome di Simpson Golabi Behmel
  • RN1130 Sindrome brachio oculo facciale
  • RN1140 Sindrome brahcio oto renale
  • RN1150 Sindrome cardio facio cutanea
  • RN1160 Sindrome oculo cerebro cutanea
  • RN1170 Sindrome di Proteo
  • RN1180 Sindrome trico rino falangea
  • RN1190 Sindrome onico rotulea
  • RN1200 Sindrome di Smith Lemli Opitz
  • RN1210 Sindrome di Smith Magenis
  • RN1220 Sindrome di Stickler
  • RN1230 Sindrome di Summitt
  • RN1240 Sindrome di Townes Brocks
  • RN1250 Associazione VACTERL
  • RN1260 Sindrome di Wildervanck
  • RN1270 Sindrome di Williams
  • RN1280 Sindrome di Winchester
  • RN1290 Sindrome di Wolfram
  • RN1300 Sindrome di Angelman
  • RN1310 Sindrome di Prader-Willi
  • RN1320 Sindrome di Marfan
  • RN1330 Sindrome dell'X fragile
  • RN1340 Sindrome di Aase Smith
  • RN1350 Sindrome di Alagille
  • RN1360 Sindrome di Alport
  • RN1370 Sindrome di Alstrom
  • RN1380 Sindrome di Bardet Biedl
  • RN1390 sindrome di Carpenter
  • RN1400 Sindrome di Cockayne
  • RN1410 Sindrome di Cornelia de Lagne
  • RN1420 Malattia di De Sanctis Cacchione
  • RN1430 Sindrome di Denys Drash
  • RN1440 Displasia oculo digito dentale
  • RN1450 Displasia spondilo epifisaria congenita
  • RN1460 Sindrome di Fraser
  • RN1470 Sindrome di Hay Wells
  • RN1480 Ipomelanosi di Ito
  • RN1490 Sindrome di Isaacs
  • RN1500 Sindrome KID
  • RN1510 Sindrome di Klippel Treaunay
  • RN1520 Sindrome di Landau Kleffner
  • RN1530 Sindrome LEOPARD
  • RN1540 Sindrome di Levy Hollister
  • RN1550 Sindrome di Marshall Smith
  • RN1560 Sindrome di Neu Laxova
  • RN1570 Neuroacantosi
  • RN1580 Malattia di Norrie
  • RN1590 Sindrome di Pallister Killian
  • RN1600 Sindrome di Pearson
  • RN1610 Sindrome POEMS
  • RN1620 Sindrome di Rubistein Taybi
  • RN1630 Sindrome acrocallosa
  • RN1640 Sindrome cerebro oculo facio scheletrica
  • RN1650 Sindrome del nevo displastico
  • RN1660 Sindrome del nevo epidermale
  • RN1670 Sindrome dello pterigio multiplo
  • RN1680 Sindrome trico dento ossea
  • RN1690 Aplasia del radio
  • RN1700 Sindrome di Sjögren Larsonn
  • RN1710 Sindrome di Tay
  • RN1720 Sindrome di Vogt Koyanagi Harada
  • RN1730 Sindrome WAGR
  • RN1740 Sindrome di Walker Warburg
  • RN1750 Sindrome di Weill Marchesani
  • RN1760 Sindrome di Zellweger
  • RNG010 Pseudoermafroditismi
  • RNG020 Artrogriposi multiple congenite
  • RNG030 Acrocefalosindattilite
  • RNG030 Sindrome di Apert
  • RNG030 Sindrome di Goodman
  • RNG040 Anomalie congenite del cranio e/o delle ossa della faccia
  • RNG050 Condrodistrofie congenite
  • RNG060 Sindrome di Conradi Hunermann
  • RNG060 Displasia cranio metafisaria
  • RNG060 Discondrosteosi
  • RNG060 Displasia diastrofica
  • RNG060 Displasia fibrosa
  • RNG060 Displasia spondilo epifisaria tarda
  • RNG060 Sindrome di Ellis Van Creveld
  • RNG060 Malattia di Engelmann
  • RNG060 Malattia di Fairbank
  • RNG060 Sindrome di McCune-Albright
  • RNG060 Osteogenesi imperfetta
  • RNG060 Osteopetrosi
  • RNG070 Ittiosi congenita
  • RNG070 Ittiosi di Curth Macklin
  • RNG070 Ittiosi lamellare recessiva
  • RNG070 Ittiosi di Harlequin
  • RNG070 Ittiosi legata all'X
  • RNG070 Sindrome di Netherton
  • RNG080 Sindromi da aneuploidia cromosomica
  • RNG090 Sindromi da duplicazione o deficienza cromosomica
  • RNG100 Altre anomalie congenite multiple con ritardo mentale 

 

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