Christmas Apericena “ALL YOU CAN”

Torna anche quest’anno l’apericena natalizia dell’associazione p63 Sindrome E.E.C. International APS. Un’occasione per festeggiare assieme e condividere gli obiettivi raggiunti. […]

ICED25 – 9a Conferenza Internazionale Displasia Ectodermica

È con grande onore e orgoglio che annunciamo il nostro ruolo di ospiti per la nona conferenza internazionale sulla displasia ectodermica – ICED25 – che si terrà a Birmingham dal 10 al 12 giugno 2025.

Partecipa al Gruppo di Auto Mutuo Aiuto!

Unisciti a noi ogni secondo giovedì del mese, dalle 19:30 alle 20:30 su Zoom, per un incontro di ascolto, condivisione e supporto tra pari per Malati Rari e Caregiver. Un’opportunità preziosa per sentirsi meno soli e più compresi!

Conferma la tua presenza scrivendo a centroservizimalattierare.bl@gmail.com

Save the Date! La Malattia Rara trattata come non avete mai sentito con la Prof.ssa Maria Rita Parsi

Il 28 febbraio 2025, dalle 18:30 alle 19:00, partecipa all’evento online su Facebook ‘Malattie Rare: Potenziale Fattore di Rischio di Esclusione Sociale’. Un’occasione per approfondire il tema della comunicazione e del supporto alle famiglie, con l’intervento della Dott.ssa Giulia Volpato, Presidente p63 Sindrome E.E.C. International APS.
Special guest: la Prof.ssa Maria Rita Parsi.

Evento del 22 Febbraio 2025 – Malattie Rare: La Famiglia al Centro della Cura

Il 22 febbraio 2025, dalle 10:00 alle 13:00, segui in diretta Facebook l’evento ‘Malattie Rare: La Famiglia al Centro della Cura’. Un programma ricco di interventi, con esperti e professionisti che affronteranno temi di psicologia, assistenza sociale, inclusione scolastica e supporto alle famiglie.