ICED25 – 9a Conferenza Internazionale Displasia Ectodermica

È con grande onore e orgoglio che annunciamo il nostro ruolo di ospiti per la nona conferenza internazionale sulla displasia ectodermica – ICED25 – che si terrà a Birmingham dal 10 al 12 giugno 2025.

Save the Date! La Malattia Rara trattata come non avete mai sentito con la Prof.ssa Maria Rita Parsi

Il 28 febbraio 2025, dalle 18:30 alle 19:00, partecipa all’evento online su Facebook ‘Malattie Rare: Potenziale Fattore di Rischio di Esclusione Sociale’. Un’occasione per approfondire il tema della comunicazione e del supporto alle famiglie, con l’intervento della Dott.ssa Giulia Volpato, Presidente p63 Sindrome E.E.C. International APS.
Special guest: la Prof.ssa Maria Rita Parsi.

Concluso il Progetto Finanziato da Fondazione Telethon nel 2021

Partito nel 2021 con il supporto della nostra associazione, il progetto “Gene-editing allele specifico mediato da CRISPR-Cpf1 ingegnerizzate per il trattamento delle patologie oculari nella sindrome da Ectrodattilia-displasia ectodermica-labiopalatoschisi (EEC) ” del Prof. Michele De Luca si è concluso nel mese di Agosto 2024.