ICED25 – 9a Conferenza Internazionale sulla Displasia Ectodermica

Che cosa è l’ICED?

Nel 2004, il Regno Unito ha ospitato l’ ECTO4 , una pietra miliare significativa in quanto una delle prime conferenze internazionali sulla displasia ectodermica. Da allora, queste conferenze sono diventate un evento ricorrente in Europa, con cadenza triennale. È con grande onore e orgoglio che annunciamo il nostro ruolo di ospiti per la nona conferenza, ICED25, che si terrà a Birmingham dal 10 al 12 giugno 2025.

ICED25  metterà in luce l’eccellenza nel campo delle malattie rare e stimolerà il dibattito, la riflessione e l’azione. Collaboriamo con altre organizzazioni che si occupano di displasia ectodermica in tutto il mondo, impegnate a migliorare la salute e il benessere delle persone affette da displasia ectodermica.

“La nostra visione: un mondo in cui nessuno affronta da solo il proprio percorso contro una malattia rara.”

Accreditamento CPD per ICED25 –  Siamo lieti di annunciare che questa conferenza è stata accreditata da Continuing Professional Development (CPD) .

Tutti i professionisti medici partecipanti riceveranno un attestato di partecipazione , che contribuirà al loro percorso di formazione continua (CPD). Questo accreditamento supporta la crescita professionale continua, consentendo ai partecipanti di migliorare le proprie competenze, ampliare le proprie conoscenze e rimanere aggiornati sulle ultime ricerche e sui progressi nel settore.

Unisciti a noi e sfrutta questa opportunità per progredire nel tuo sviluppo professionale, interagendo con i massimi esperti nella ricerca e nella cura della displasia ectodermica.

“Il nostro team è orgoglioso di realizzare la nostra visione, che fa sì che tutti si sentano benvenuti e ascoltati.”

Il programma completo è disponibile QUI

Cosa puoi aspettarti?

I primi due giorni della conferenza ICED25 sono riservati esclusivamente ai professionisti del settore medico: relatori di fama mondiale hanno accettato l’invito a presentare le loro ricerche, tra cui un aggiornamento sulla prima terapia proteica ricombinante in fase di sviluppo per i pazienti affetti dalla forma più comune di displasia ectodermica, la XLHED.

Il terzo giorno (12 giugno) è il nostro “Family Day” , dedicato esclusivamente alle persone affette da DE e ai genitori, offrendo un’occasione unica per approfondire il mondo della DE con la partecipazione dei professionisti medici. (Si incoraggiano anche i professionisti medici a partecipare a questa giornata.)

Questa giornata offrirà una preziosa piattaforma per rispondere alle domande delle nostre famiglie e prevede sessioni interattive di domande e risposte su tutti gli aspetti della displasia ectodermica. Oltre all’aspetto educativo, è anche una meravigliosa opportunità per entrare in contatto e costruire amicizie significative con altre persone che condividono il loro percorso.

Sulla base del successo delle precedenti conferenze di Londra (2004), Copenaghen (2006), Norvegia (2015), Spagna (2018) e Parigi (2022), ICED25 riunirà pediatri, dentisti, scienziati, dermatologi, otorinolaringoiatri, genetisti, chirurghi orali e maxillo-facciali, oftalmologi, esperti nello sviluppo infantile e altri specialisti per discutere le sfide della displasia ectodermica e gli ultimi progressi nella ricerca.

Collaborando con le associazioni dei pazienti e i professionisti, stiamo rompendo l’isolamento provato da chi convive con la displasia ectodermica, unendo tutti in un’unica forza unificata.

Segui questo link per accedere alla pagina ufficiale ICED25